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L’entreprise

GTP-Nano est une nouvelle entreprise crée en 2018 ayant pour objectif de devenir le leader européen de la sous-traitance de médicaments stériles nanotechnologiques.
GTP-Nano bénéficie du support de plusieurs partenaires institutionnels et privés qui lui permettent d’assurer la mise en place de solutions de développement de son activité dans le cadre de son cœur de métier.
Le site de Toulouse (zone sud d’activité de la périphérie) est un site pharmaceutique dédié à la formulation et la fabrication de médicaments cliniques et commerciaux, afin de fournir les marchés européens et mondiaux.

Missions et activités

  • Assure la réception des matières premières, des articles de conditionnement, des produits vracs et des produits finis
  • Assure les prélèvements des matières premières, des articles de conditionnement, des produits vracs et des produits finis
  • Rédige les fiches de spécifications des matières premières, des articles de conditionnement, des produits vracs et des produits finis
  • Analyse les échantillons de matières premières, des articles de conditionnement, des produits vracs et des produits finis selon la réglementation en vigueur sur le site (EP, USP, JP) ;
  • Complète la documentation d’analyse (rapport, formulaire, …), analyser les données, interpréter les résultats des analyses physico-chimiques et microbiologiques réalisées
  • Vérifie les rapports d’analyse ;
  • Participe aux investigations liées aux OOS, OOT, OOE ou non-conformités ;
  • Développe ou valide les méthodes analytiques ;
  • Participe au processus de validation et de transfert des méthodes ;
  • Qualifie les équipements de laboratoire ;
  • Effectue la gestion des standards, des réactifs, des consommables et de la verrerie du laboratoire ;
  • Participe à la rédaction de la documentation du laboratoire (procédure, mode opératoire, méthode, fiche de spécification, dossier de contrôle, …) ;
  • Gère l’envoi des échantillons aux sous-traitants analytiques ;
  • Réalise les contrôles environnementaux des zones à atmosphère contrôlés ;
  • Participe au contrôle d’inspection visuelle (mise en place des collections, formations et habilitation des opérateurs, réalisation du contrôle en back up,…)
  • Participe à la structuration de son environnement de travail dans une démarche d’amélioration continue
  • Reporte à sa hiérarchie tout manquement aux règles d’hygiène et de sécurité ;
  • Reporte à sa hiérarchie toute activité en déviation avec les BPF et propose des axes d’amélioration.

Compétences

Bac+3 minimum (technicien de laboratoire ou diplôme scientifique) ayant acquis au moins 3 ans d’expérience dans le domaine du contrôle qualité en milieu pharmaceutique
Durée du contrat : 3 mois
Nombre d’heures : 37 par semaine
Date de début prévue : 12/10/2021
Type d’emploi : Temps plein, CDD
Salaire : 1 500,00€ à 1 800,00€ par mois

Avantages :

  • Participation au Transport
  • Réfectoire
  • RTT

Horaires :

  • Du Lundi au Vendredi
  • Travail en journée

Mesures COVID-19:

port du masque obligatoire

Formation:

Bac +3 (BTS, DUT, DEUG) 
Bac+2 si expérience professionnelle concluante

Expérience:

Poste Similaire: 2 ans (Exigé)

Langue:

Anglais en compréhension écrite (Exigé)

Télétravail:

Non

Si ce poste vous intéresse merci d’envoyer votre CV, vos prétentions, vos disponibilités accompagnés d’une lettre de motivation à l’adresse mail suivante : severine.juvenelle@gtp-bioways.com en mentionnant dans l’objet du message « Candidature au poste Tech Contrôle Qualité 2021 ».

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